ClC-3在晶状体上皮细胞增殖、粘附及迁移中作用

【摘要】目的：晶状体上皮细胞(lensepithelialcells,LECs)是晶状体内唯一具有分裂能力的细胞。它不但担负着晶状体的生长、分化和损伤修复,而且在维持晶状体的透明性和内环境稳定等方面具有着重要作用。LECs的异常增殖和迁移是白内障及后发障形成的基础。因此，LECs可作为研究白内障及后发障形成机制的重要对象。最近有关离子通道参与白内障形成的研究正逐步深入，特别是氯离子通道的作用更受到重视。研究发现，体内大多数上皮细胞均存在CLC-3，它在维持细胞容积动态平衡中发挥重要作用，广泛参与细胞增殖、分泌和死亡等各种功能调节。本研究探讨了老年性白内障患者的CLC-3的表达，并通过体外培养的人晶状体上皮细胞（LECs）研究了CLC-3在LECs增殖、粘附和迁移过程中的作用，以初步阐明CLC-3在白内障及后发障的形成机制，为进一步的防治提供实验依据。方法：通过HE染色和免疫组化法研究了老年性白内障患者晶状体上皮细胞中CLC-3的表达；采用MTT法检测CLC-3对LECs的增殖和粘附影响；采用划痕法研究CLC-3对LECs的迁移作用。结果：免疫组织化学染色结果发现老年性白内障患者LECs中CLC-3的阳性表达比正常人明显增多，表明CLC-3与白内障发病相关。LECs增殖实验表明，氯离子通道抑制剂—NPPB在一定范围内可浓度和时间依赖性地抑制细胞的增殖，其中以200μM为最好。LECs粘附实验表明，给予NPPB4h时，对LECs的粘附与对照组相比不明显；而给予NPPB8h和12h时，50μM、100μM和200μM浓度的NPPB对LECs的粘附明显产生抑制，与对照组相比有统计学差异（P<0.05）。划痕实验结果表明，NPPB可浓度依赖性地抑制LECs的迁移，其中以200μM为最好。结论：CLC-3可影响细胞的增殖、粘附和迁移，抑制CLC-3可控制白内障及后发障的形成。
【作者】程悦；
【导师】费瑞；
【作者基本信息】吉林大学，细胞生物学，2014，硕士
【关键词】白内障；晶状体上皮细胞；CLC-3；

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